A recente detecção de lotes de medicamentos, incluindo sulfato ferroso, ácido fólico e aspirina, com alterações nas suas características organolépticas, lança um alerta sobre a qualidade dos fármacos disponíveis aos moçambicanos.
As modificações observadas, que incluem alterações de cor, erosão no revestimento, degradação e um odor forte, comprometem a segurança e eficácia destas substâncias.
Em comunicado enviado à Redacção do “Notícias”, a Autoridade Nacional Reguladora de Medicamentos (ANARME) informou que a suspensão e o recolhimento destes medicamentos nas farmácias e unidades de saúde foram ordens imediatas, visando a protecção da saúde pública. Os referidos medicamentos são essenciais na prevenção e tratamento da anemia, especialmente em mulheres grávidas e crianças, além de aliviarem sintomas em doentes cardíacos, reduzindo o risco de Acidente Vascular Cerebral (AVC).
A celeridade da ANARME em reagir a esta situação é digna de regresso, ao passo que a descoberta de tais anomalias nas farmácias e unidades sanitárias sublinha a urgência de melhorar os processos de controlo de qualidade. A necessidade de reforçar a inspecção pré-embarque chega em um momento crucial, tendo em vista a importação de medicamentos que, como foi o caso, podem não corresponder aos padrões desejados. A administração destes produtos de qualidade duvidosa poderia acarretar efeitos adversos à saúde dos utilizadores.
A formalização do processo de importação de fármacos é uma prioridade, devendo ser restrita a entidades devidamente licenciadas. Considerando que mais de 80% dos medicamentos utilizados no país provêm de importações, é imperativo que o sistema de controlo se torne ainda mais rigoroso. Qualquer descuido neste contexto pode comprometer a saúde e a vida dos cidadãos moçambicanos.
A situação actual coloca em evidência a necessidade imperiosa de um sistema de farmacovigilância eficaz, cuja implementação poderá auxiliar no monitoramento contínuo da qualidade dos medicamentos em circulação.
